印度的 CIPLA Zecyte 阿比特龙/冰醋酸阿比特龙/Abiraterone

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印度的 CIPLA Zecyte 阿比特龙/冰醋酸阿比特龙/Abiraterone 。
阿比特龙-摘 要:阿比特龙最少吃3个月。印度的 CIPLA Zecyte 阿比特龙/冰醋酸阿比特龙/Abiraterone商品名:Zecyte
通用性名:阿比特龙
规 格:250MG*120粒
靶 点:无
我国投入市场状况:是
治 疗:2011年4月英国食品类药品监督管理局(FDA)准许阿比特龙用以有机化学治疗法不成功后的mCRPC病患者的医治。2012年12月,FDA 进一步准许阿比特龙用以有机化学治疗法前mCRPC病患者的医治。
参照花费服食使用量:每天1000mg(4粒),每天一次。

临床数据:
1、科学研究COU-AA-301本分析是一项对于以往接收过多西他赛有机化学治疗法后发展的迁移扩散性阉割抑制作用前列腺肿瘤病患者(mCRPC)开展的随机双盲对比Ⅲ期临床试验。1195例以往接收过多西他赛有机化学治疗法后发展的mCRPC病患者,按2:1占比随即分派到阿比特龙 强的松组【阿比特龙(内服1000mg,每天一次) 强的松(内服5mg,每日2次)】(N = 797)或安慰剂效应 强的松组【安慰剂效应 强的松(内服5mg,每日2次)】(N = 398),不断医治至病症进度或采取新的方法治疗或无法承受毒副作用或患印度的 CIPLA Zecyte 阿比特龙/冰醋酸阿比特龙/Abiraterone病患撤出才行。实验结果显示,阿比特龙协同强的松组提升负相关存活時间4.6个月(15.八个月 VS 11.两个月)。阿比特龙 强的松组明显提升了病患者生活品质,产生第一次人体骨骼有关(过虑词)的中位时间,阿比特龙 强的松组显然比安慰剂效应 强的松组推迟,各自为25.0个月和20.3个月。此外,阿比特龙组病患者痛楚减轻的比率高些,痛楚反复发的占比更低。2、科学研究COU-AA-302本科学研究是一项对于未进行过有机化学治疗法的印度的 CIPLA Zecyte 阿比特龙/冰醋酸阿比特龙/AbirateronemCRPC病患者开展的随机双盲对比Ⅲ期临床试验。1088例未进行过有机化学治疗法的mCRPC病患者按1:1占比随即分派到阿比特龙 强的松组【阿比特龙(内服1000mg,每天一次) 强的松(内服5mg,每日2次)】(N = 546)或安慰剂效应 强的松组【安慰剂效应 强的松(内服5mg,每日2次)】(N = 542),不断医治至病症进度或采取新的方法治疗或无法承受毒副作用或病患者撤出才行。实验结果显示,阿比特龙协同强的松组提升负相关存活時间8.3个月(16.五个月 VS 8.两个月)。此外,阿比特龙 强的松组能明显提升病症恶变比较严重的時间(12.七个月 VS 8.3个月),在阿比特龙 强的松组医治时间范围不会受到痛楚影响時间善于安慰剂效应组(10.3个月 VS 7.4个月),低疼痛进度時间也是实现了26.七个月。根据以上二项试验获得的有效和安全防护特点成效,2011年4月英国食品类药品监督管理局(FDA)准许阿比特龙用以有机化学治疗法不成功后的mCRPC病患者的医治。2012年12月,FDA 进一步准许阿比特龙用以有机化学治疗法前mCRPC病患者的医治。
副作用:
阿比特龙 强的松组最普遍的异常反应是:关节肿胀/不适感(29.5%)、浮肿(26.7%)、全身肌肉不适感(26.2%)、热潮红(19%)、拉肚子(17.6%)、泌尿系感染(11.5%)、干咳(10.6%)。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!Abiraterone Abirapro 250mg 阿比特龙 glenmark
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