奥拉帕尼(olaparib)能克服阿比特龙(abiraterone)耐受药物吗

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奥拉帕尼能克服阿比特龙耐受药物吗?2018年5月19日,FDA批准奥拉帕尼用于医治具有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移扩散性去势

  奥拉帕尼(olaparib)能克服阿比特龙(abiraterone)耐受药物吗?2018年5月19日,FDA批准奥拉帕尼(olaparib)用于医治具有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移扩散性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),该突变在先前的恩杂鲁胺(enzalutamide)或阿比特龙(abiraterone)医治后出现进展。此外,FDA批准了2种伴随诊疗断定设备,FoundationOne CDx(基础医科学)用于鉴定mCRPC患病者的HRR基因改变,BRACAnalysis CDx(无数遗传实验室)用于鉴定mCRPC患病者的生殖系BRCA1 / 2改变。

  该批准基于PROfound试验的功效结果。这项开放性,多中心试验以2:1的比例将mCRPC患病者与奥拉帕尼(olaparib) 300 毫克每日两次随机分组(n = 256),或由研究者选择恩杂鲁胺(enzalutamide)或醋酸阿比特龙(abiraterone)(n = 131)。该试验中的所有患病者均接受了GnRH类似物或先前进行过双侧睾丸切除术。根据HRR基因突变状态,将患病者分为2个不同的队列。队列A中包括具有BRCA1 / 2或ATM突变的患病者(n = 245),队列B中包括HRR途径中其他12个基因之间有任何突变的患病者(队列142)。

  奥拉帕尼(olaparib)组A的中位放射学PFS为7.4个月,而研究者选择为3.6个月(HR,0.34; 95%CI,0.25,0.47;P<.0001)。中位OS为19.1个月
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,而中位OS为14.7个月(HR,0.69; 95%CI,0.50,0.97,P= .0175)。此外,ORR区别为33%和2%(P<.0001)。与研究者的选择相比,队列A和队列B中的奥拉帕尼(olaparib)的rPFS有统计学意义的改善。奥拉帕尼(olaparib)医治组的rPFS中位数为5.8个月,而研究者选择的为3.5个月。

  与奥拉帕尼(olaparib)相关的常见不良(系统自动过滤词)(≥10%)是贫血,恶心,疲劳(包括乏力),食欲下降,腹泻,呕吐,血小板降低,咳嗽和呼吸困难。与接受恩杂鲁胺(enzalutamide)或阿比特龙(abiraterone)(3.1%)的患病者相比,接受奥拉帕尼(olaparib)医治患病者的静脉血栓栓塞(系统自动过滤词)(包括肺栓塞)的发生率延长(7%)。目前,奥拉帕尼(olaparib)已经在我国面市了,那奥拉帕尼(olaparib)在香港好多钱?奥拉帕尼(olaparib)在香港的价钱是对比贵的,几万一瓶,很少有患病者服用的起,相比香港版奥拉帕尼(olaparib),老挝版奥拉帕尼(olaparib)更受患病者青睐。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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