运用阿比特龙(abiraterone)、泽珂(zytiga)患病者生存收益会更大

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所属分类:疗效
摘要

  过去,mCRPC患病者一度“缺医少药”,化学疗法及传统内分泌医治的效果均十分有限。但是今天,新型内分泌医治药品已凭借其更小的药副作用和更佳的医治效果,获得了

  过去,mCRPC患病者一度“缺医少药”,化学疗法及传统内分泌医治的效果均十分有限。但是今天,新型内分泌医治药品已凭借其更小的药副作用和更佳的医治效果,获得了越来越高的临床地位。这其中的佼佼者就是原研阿比特龙(abiraterone)(泽珂(zytiga))。2020年的COU-AA-302研究得出了十分振奋人心的结果:采用雄激素剥夺医治(ADT)+阿比特龙(abiraterone)+泼尼松(AAP)方案医治未经化学疗法的mCRPC患病者,可显著增加中位OS至34.7个月,减少去世风险19%(HR=0.81, P=0.0033),对照组中位OS仅30.3个月。

  而化学疗法后的mCRPC患病者接受AAP方案医治,虽然也有收益,但结合图3来看,化学疗法后患病者治疗效果逊色于未化学疗法患病者。这提示,确诊mCRPC后,可能需要考虑将AAP作为优选医治方案,而非化学疗法。另外,COU-AA-302研究还有一项重要发现,即初期接受AAP医治,患病者OS收益将会更大。


运用阿比特龙(abiraterone)、泽珂(zytiga)患病者生存收益会更大
  病情较轻的患病者经AAP医治,中位OS可达53.6个月(HR=0.61, p=0.0055);而病情较重患病者经AAP医治,中位OS仅能增加至31.2个月(HR=0.84,p=0.0321),两组相差接近2年!研究显示PSA水平与预后直接相关:比起基线PSA较高的患病者,AAP医治较低基线PSA患病者有显著更好的影像学无进展生存(rPFS)、OS和至PSA进展时间(TTPP)。这些结果均说明,mCRPC患病者应重视尽早医治,越早接受规范的阿比特龙(abiraterone)医治,生存收益会越大。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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