阿比特龙(abiraterone)(Abiraterone)有肝毒性吗?

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  COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙( Abiraterone )联合低剂量强的松二线和一线药品医治mCRPC的地位。阿比特龙为细胞

  COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙(abiraterone)(Abiraterone)联合低剂量强的松二线和一线药品医治mCRPC的地位。阿比特龙(abiraterone)为细胞色素氧化酶CYP17抑制剂,作用不可逆,比非选择性抑制剂酮康唑强10~30倍。抑制雄激素合成,但不影响肾上腺功能。服用方法:阿比特龙(abiraterone)1000毫克/每天一次。泼尼松5 毫克/每天两次。

  阿比特龙(abiraterone)与食物同服时,全身暴露量延长,给药前至少2 h,给药后至少1 h 内不应摄入食物。重度肾功能不全无需减量。伴有轻度肝功能不全无需调整剂量,而中度或重度肝功能不全不宜使用阿比特龙(abiraterone)。阿比特龙(abiraterone)骨扫描可能一度出现进展的征兆,但PSA下降,这一现象为骨闪烁。

  阿比特龙(abiraterone)总体耐受性良好,3 /4 度不良反应发生率低。最常见的不良反应为轻度头痛、潮热、暂时性情绪变化、液体潴留、低血钾、高血压、血尿、消化不良、转氨酶上升及尿路感染。心脏不良(系统自动过滤词)的发生率16%,主要为心动过速。阿比特龙(abiraterone)导致水钠潴留、低血钾和高血压与ACTH 和盐皮质激素分泌过多而引发起,可使用糖皮质激素来对抗。【微信:ya
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