奥拉帕尼(olaparib)联合阿比特龙(abiraterone)可增加晚后期前列腺癌患病者生存期

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所属分类:疗效
摘要

  与安慰剂相比,奥拉帕尼可显著增加 晚后期前列腺癌 无进展生存期。目前正在进行一些较高程度的研究,以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在转移扩散性去

  与安慰剂相比,奥拉帕尼(olaparib)可显著增加晚后期前列腺癌无进展生存期。目前正在进行一些较高程度的研究,以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在转移扩散性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患病者中的作用。然而,这些研究主要针对具有同源重组修复(HRR)突变的肿瘤,而HRR突变可能只存在于25%的患病者。一些临床前数据提示,不论HRR突变状态怎样,在PARP抑制剂奥拉帕尼(olaparib)和影响雄激素受体途径的药品之间存在潜在的协同作用。


  现如今,研究者开展了一项工业界资助的双盲、随机、安慰剂对照、2期试验,在这项试验中,有或没有HRR突变的142例mCRPC患病者(中位年龄,71岁)接受了标准阿比特龙(abiraterone)和泼尼松+奥拉帕尼(olaparib)(每天2次、每次300 毫克)或标准阿比特龙(abiraterone)和泼尼松+安慰剂医治。15%的奥拉帕尼(olaparib)使用药者和14%的安慰剂使用药者有HRR突变。入选条件包括既往接受过多西他赛医治。

  奥拉帕尼(olaparib)组的中位放射学无进展生存期(主要终点)比安慰剂组长(13.8个月 vs. 8.2个月;风险比,0.65;P=0.034)。然而,奥拉帕尼(
奥拉帕尼(olaparib)联合阿比特龙(abiraterone)可增加晚后期前列腺癌患病者生存期
olaparib)使用药者出现3级或更严重的不良(系统自动过滤词)的可能性较高(54%vs. 21%)。
奥拉帕尼(olaparib)组出现了1例肺炎导致的与医治有关的去世。这项研究证明,不论是否存在HRR突变,PARP抑制剂和阿比特龙(abiraterone)之间的潜在协同作用均具有临床上有意义的活性。

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