阿比特龙(abiraterone)(Zytiga)医治前列腺癌的治疗效果好吗?

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所属分类:疗效
摘要

   阿比特龙 是由强生公司研制开发,为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂, 2011年4月获得美国食品药品监督管理批准,商品名为“ Zytiga ”。主要对

  阿比特龙(abiraterone)是由强生公司研制开发,为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂, 2011年4月获得美国食品药品监督管理批准,商品名为“Zytiga”。主要对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。该产品凭借其可使前列腺癌患病者体内前列腺特异性抗原水平显著下降,利于肿瘤萎缩,使前列腺癌晚后期患病者的生存时间增加数年等特征,阿比特龙(abiraterone)面市不久便得到肯定,全球销售额增长迅速,很快便成为强生公司的重磅产品之一。

  据全球畅销药数据统计, 2012年销售额为9.6亿美元,2013年销售额为16.98亿美元,2014年-2016年销售额在22.0亿美元左右,2017年销售额已达到25.05亿美元,2017年销售额已达到34.98亿美元,较同期增长39.6%。目前阿比特龙(abiraterone)主要面临恩杂鲁胺(enzalutamide)的激烈竞争,恩杂鲁胺(enzalutamide)已连续四年超过阿比特龙(abiraterone)。阿比特龙(abiraterone)自2012年面市以来,凭借良好的临床优势,以及强生强有力的市场推广,已成为医治前列腺癌类药品的重磅炸弹。

  强生的阿比特龙(abiraterone)已于2015年5月获我国CFDA批准面市,商品名为“泽珂(zytiga)”,与泼尼松联合使用医治转移扩散性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患病者;2020年12月,阿比特龙(abiraterone)新适应病症以优先审评方法在国内获得批准,与泼尼松或泼尼松龙联合使用一线医治新诊疗断定的高度危险转移扩散性内分泌医治敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌医治或接受内分泌医治≤3个月的mHSPC患病者。

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