关于前列腺癌的医治药品阿比特龙(abiraterone)的评价

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所属分类:疗效
摘要

  阿比特龙的适应病症:适用于与泼尼松联合使用为医治既往接受含多烯紫杉醇化学疗法转移扩散去势难治性 前列腺癌 患病者。阿比特龙是一种靶向细胞色素P45017A1

  阿比特龙(abiraterone)的适应病症:适用于与泼尼松联合使用为医治既往接受含多烯紫杉醇化学疗法转移扩散去势难治性前列腺癌患病者。阿比特龙(abiraterone)是一种靶向细胞色素P45017A1(CYP17A1)的药丸,细胞色素P45017A1在雄激素的生成中起重要作用。该药品通过降低这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成而起作用。关于阿比特龙(abiraterone)有哪一些评价呢?

  FDA评价:2011年4月28日被批准联合泼尼松医治有多西他赛医治史的晚后期去势抵抗性前列腺癌患病者,2012年12月,再次获得批准用于医治雄激素医治失败后首次接受化学疗法的mCRPC患病者。美国泌尿外科学会AUA评价:2015年指导指出阿比特龙(abiraterone)适用于医治各种类别的mCRPC患病者。CFDA评价:2015年5月21日获得批准面市。转移扩散性去势抵抗性前列腺癌患病者的生存期通常小于2年,这对于前列腺癌患病者及其家庭来说非常残酷,阿比特龙(abiraterone)在国内面市则成为前列腺癌患病者的救命稻草。其他面市国家有加拿大、英国、德国、葡萄牙、丹麦、挪威、瑞士、欧盟、日本。

  COU-AA-301研究:显著延缓痛苦强度的进展、降低骨相关(系统自动过滤词)的发生,能够明显的改善患病者生活质量,快速改善疲乏病症。而总体不良(系统自动过滤词)发生情况与安慰剂组相当。COU-AA-302研究:阿比特龙(abiraterone)+泼尼松医治能显著增加患病者中位生存期至34.7个月。同时显著改善了mCRPC患病者的肿瘤无进展生存期(rPFS)和延迟PSA的进展。

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关于前列腺癌的医治药品阿比特龙(abiraterone)的评价
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